Ходин Егор 7 лет, г. Брянск
Пожертвования отображаются на сайте в течение 2-3 дней.
Младший сын семьи Ходиных Егор долгожданный и любимый ребенок. Егор родился в жаркий летний солнечный день 29 июня 2014 года. День рождения Егора стал одним из самых счастливых дней для всех членов семьи. Но это спокойное счастье продлилось всего 1,5 года.
«Егор родился в срок. В 1 год сын начал ходить. Он даже успел посетить детский садик, в который шел с большим удовольствием», – вспоминает мама Егора Ирина.
Но однажды мальчик заболел, поднялась высокая температура, и вдруг начались судороги. Они исчезли также внезапно, как и появились. Егор поправился, и жизнь потекла своим чередом. А спустя месяц родители стали замечать, что сын начал закатывать глазки вверх, при этом падал, но через несколько секунд вставал и приходил в обычное состояние. После падения наблюдался небольшой тремор рук и ног. Семья обратилась к неврологу. Врач поставил диагноз «Криптогенная фокальная эпилепсия, с редкими приступами, резистентная к лечению, задержка психоречевого развития». И этот момент стал отправной точкой в постоянной борьбе за комфортную жизнь маленького человечка.
В 2,5 года у Егора случился первый сильный эпилептический приступ.
«То, что с ним происходило не передать словами. Это было очень страшно», – делятся впечатлениями родители малыша.
После первого сильного приступа мальчику начали давать противосудорожные препараты. Но приступы никуда не делись. Они стали повторяться практически каждый месяц, но в более лёгкой форме.
Нельзя сдаваться
Родители решили не сдаваться и начали искать врачей в Москве, консультировались в нескольких московских клиниках, прошли очень много обследований. И по результатам МРТ был поставлен диагноз «фокально корковая дисплазия головного мозга левой лобной доли». Врачи обрадовали семью, пообещав прооперировать Егора, рассказали, как ребёнок после операции будет восстанавливаться. Прехирургическое обследование было пройдено в кратчайшие сроки. И тут новый удар – в операции отказано. Радовало одно – приступы проходили в легкой форме.
Время шло, Егор рос и в 3 года родители стали замечать сильное отставание в развитии.
«У него стала шаткая походка, заносило в стороны. Буквально за месяц мы потеряли все приобретённые навыки», – рассказывает Ирина.
С каждым днем состояние Егора ухудшалось, лекарства не помогали.
На сегодняшний день Егор полностью лежачий и у него пропала речь, даже голову ребенок держит с трудом. Но родители не сдаются: как можно чаще занимаются ЛФК, делают массаж, проводят занятия с логопедом.
Чтобы Егор мог полноценно находиться на улице и радоваться свежему воздуху наравне с другими детьми, ему необходима специальная прогулочная коляска MyWam Yeti. Она предназначена для детей, которые в результате травмы или другого заболевания, не в состоянии ходить самостоятельно или принять правильное сидячее положение. Также эта коляска очень легкая и маневренная, что является немаловажным фактором для мамы малыша.
Егор обращается за помощью ко всем неравнодушным и добрым людям. Семья не может позволить себе такую дорогую покупку, ведь уход за лежачим ребенком требует очень больших затрат, а кормилец в семье один – папа Егора Николай. Только с Вашей помощью мы сможем помочь приобрести такое необходимое средство передвижения маленькому борцу за жизнь!
Диагноз: Прогрессирующая миоклоническая эпилепсия + генетика, задержка психо-речевого и моторного развития.
Возраст: 7 лет.
Нуждается: специальная прогулочная коляска MyWam Yeti