Лысова Софья Романовна 10 лет, Свердловская область, г. Качканар

Лысова Софья 10 лет

2 255.04
Нужно собрать: 198 150
Помочь

Пожертвования отображаются на сайте в течение 2-3 дней.

В городе Качканар Свердловской области живёт маленькая девочка с красивым именем Софья. Она родилась совершенно здоровой. И первые 5 месяцев радовала всех членов семьи своим отменным аппетитом и спокойным сном.

«Соня росла и развивалась согласно возрасту, радовала нас своими достижениями», – говорит мама девочки Яна.

Беда пришла, откуда не ждали. В 5 месяцев Сонечке поставили прививку АКДС, и у неё начались судороги с потерей сознания. После долгих  обследований,  консультаций  и стационаров  поставили  диагноз – нейродегенеративное заболевание. Это тяжелая форма эпилепсии. Приступы губят клетки головного мозга, и ребёнок не то что не развивается, но начинает  терять все навыки, что когда-то приобрел.

«В эти страшные моменты наша веселая, улыбчивая девочка превращается в равнодушного человека, с потухшим взглядом», – делятся переживаниями родители Сони.

Сразу же после первого приступа родители занялись обследованием и лечением Софьи. Начались скитания по больницам: Нижний Тагил, Екатеринбург, Тюмень. С 2016 года девочка проходит ежегодную госпитализацию в Научном центре Здоровья Детей в г. Москва. Подбираются разные препараты для купирования приступов.

Софье в декабре исполнилось 10 лет, и большую часть своей маленькой жизни, она живет и борется с этим  страшным недугом. Говорить и самостоятельно ходить она так и не научилась. Но, несмотря на это, ребенок посещает коррекционную школу. Благодаря занятиям Соня научилась играть в мяч, складывать пирамидку и несложную мозаику, особенно ей нравятся уроки музыки.

Для дальнейшего развития, чтобы познавать окружающий мир, необходимы ежедневные прогулки в любое время года. Сонечка с большим удовольствием гуляет, но для полноценной прогулки ей необходима прогулочная коляска, которая является средством передвижения и необходима для перелетов на реабилитацию в Москву. Из-за частого посещения больниц и реабилитационных центров очень важным фактором является вес и комфортабельность коляски для ребенка. Но такая коляска не по карману родителям Софьи.

«На протяжении всего периода, мы пытались справляться самостоятельно, но за последнее время материальное положение стало сложным. Мы, обыкновенная семья, муж простой работник комбината со стабильным доходом, размер которого позволял бы жить вполне сносно, однако расходы, связанные с оплатой массажиста, инструктора ЛФК, лекарственных препаратов и сдачей анализов, рекомендованных для реабилитации в домашних условиях, слишком велики», – сетует Яна.

Поэтому семья Лысовых обратилась в фонд «Добрая зебра» за помощью в покупке необходимого оборудования.

 «Мы  не  опускаем  руки,  продолжаем  искать  пути  лечения  нашего  ребёнка, а главное надеемся на полное выздоровление!» – не теряют оптимизма родители Сони.

Давайте поможем Сонечке наслаждаться свежим воздухом, развиваться и познавать окружающий её мир. Важен каждый рубль!

Выписной эпикриз (PDF, 5 Mb)

Справка (PDF, 208 КБ)

Счёт (PDF, 296 КБ)

Лысова Софья 10 лет

2 255.04
Нужно собрать: 198 150
Помочь
Почему государство не может помочь?
Коляска с индивидуальной подгонкой не выдается за счет государства

Диагноз: Нейрогенеративное заболевание: эпилептическая энцефалопатия, ранняя инфантильная; атактический синдром, нарушение когнитивного развития

Возраст: 10 лет.

Нуждается: детская инвалидная коляска HOGGI Zip размер 2